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COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy

fimmgsicilia 17 Dicembre 2021

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Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione dell’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di COVID-19.

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COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy

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