Avviata la revisione sugli studi condotti da Synapse Labs Pvt. Ltd (India)

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali i cui studi clinici di bioequivalenza sono stati condotti da Synapse Labs Pvt. Ltd, un’organizzazione di ricerca a contratto (CRO) con sede a Kharadi (India).