AIFA
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Criteri di individuazione degli scaglioni per la negoziazione automatica dei generici e dei biosimilari – scadenze brevettuali 2024
Elenco dei valori di spesa media annua del Servizio Sanitario Nazionale rilevati nei tre anni precedenti per i principi attivi…
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Fluorochinoloni: sondaggio AIFA per valutare l’impatto delle iniziative informative sugli operatori sanitari
Il sondaggio è rivolto ai Centri regionali di Farmacovigilanza, alle Società Scientifiche e alle Associazioni di categoria.
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Nota Informativa Importante su Vaxneuvance
Informazioni importanti sulla potenziale rottura delle siringhe preriempite di Vaxneuvance (vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato (15-valente, adsorbito)) sospensione iniettabile.
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Ordine del giorno riunione straordinaria CTS del 19 settembre 2023
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno dei lavori della riunione straordinaria della CTS del 19 settembre 2023.
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Epatite C: aggiornamento del 18 settembre 2023 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro QINLOCK
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 16/09/2023 è possibile utilizzare, in…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro EQUINGAM
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 19/09/2023, è possibile utilizzare, in…
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Progetto europeo MEDI-THEFT: il 29 settembre AIFA ospita la conferenza finale
Sarà l’occasione per condividere gli aggiornamenti su una specifica tipologia di crimine farmaceutico, quella dei furti e del riciclaggio di…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro LUNSUMIO
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 16/09/2023 è possibile utilizzare, in regime…
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Spikevax: EMA raccomanda l’approvazione del vaccino COVID-19 adattato contro Omicron XBB.1.5
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino Spikevax adattato contro la sottovariante…
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