AIFA
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Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a giugno 2023
Online le analisi dei trend di consumo e spesa e della variabilità regionale.
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Nota Informativa Importante su Nadololo Cheplapharm
L'AIFA, in accordo con CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, fornisce agli operatori sanitari informazioni sulla carenza del medicinale Nadololo Cheplapharm (nadololo).
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro JEMPERLI secondo Legge 648/96
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28/10/2023 è possibile utilizzare, in regime…
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Estratto degli highlights della riunione del PRAC del 23-26 ottobre 2023
Disponibile un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 23-26 ottobre 2023.
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro BRUKINSA (MZL)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28/10/2023 è possibile utilizzare, in regime di…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro EVKEEZA
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28/10/2023 è possibile utilizzare, in regime di…
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro BRUKINSA (LLC)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 28/10/2023 è possibile utilizzare, in regime…
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Assolvimento dell’imposta di bollo sulle domande di autorizzazione di sperimentazioni cliniche e modifiche sostanziali
Obbligo di assolvimento dell’imposta di bollo su tutte le istanze di autorizzazione alla sperimentazione clinica e a relativi emendamenti/modifiche sostanziali,…
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Aassolvimento dell’imposta di bollo sulle domande di autorizzazione di sperimentazioni cliniche e modifiche sostanziali
Obbligo di assolvimento dell’imposta di bollo su tutte le istanze di autorizzazione alla sperimentazione clinica e a relativi emendamenti/modifiche sostanziali,…
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Comunicazione EMA su segnalazioni riguardanti la falsificazione di Ozempic in penne pre-riempite nelle reti di altri Paesi europei
La casistica illustrata nella nota dell'Agenzia Europea non interessa la rete italiana.
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