AIFA
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Gas medicinali: analisi della variabilità regionale per consumi e spesa – anno 2022
AIFA rende disponibile il Report per il periodo "gennaio-dicembre 2022” che contiene i dati regionali degli acquisti relativi ai gas…
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I risultati della survey per le aziende farmaceutiche sui processi e le interazioni con gli uffici dell’Area Autorizzazioni Medicinali di AIFA
Si rende disponibile il report sul grado di soddisfazione delle Aziende rispetto ai flussi informativi e operativi implementati dagli Uffici.
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Riattivazione PT Web-based PRADAXA, XARELTO, ELIQUIS, LIXIANA – indicazione terapeutica TVP-EP
Si avvisano i medici abilitati alla prescrizione degli anticoagulanti orali ad azione diretta ed i referenti regionali della piattaforma dei…
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Chiusura PT Web-based PRADAXA, XARELTO, ELIQUIS, LIXIANA – indicazione terapeutica TVP-EP
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 11/10/2023 termina il monitoraggio dei PT…
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Aggiornamento scheda Multifarmaco di monitoraggio semplificato intravitreali anti VEGF – VABYSMO
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 08.10.2023 è possibile selezionare, nella scheda…
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Epatite C: aggiornamento del 9 ottobre 2023 sui pazienti arruolati
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale…
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Aggiornate le Q&A sui procedimenti di autorizzazione e registrazione per la produzione/importazione delle sostanze attive
Il documento sostituisce il precedente pubblicato a dicembre 2021.
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Monitoraggio delle scadenze brevettuali dei principi attivi – anni 2022-2024
Disponibile un primo monitoraggio riguardante gli elenchi dei principi attivi con scadenza brevettuale 2022-2024.
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Elenco dei farmaci innovativi: AIFA pubblica l’aggiornamento di settembre 2023
Disponibili anche i report di valutazione per il riconoscimento dell’innovatività.
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Estratto degli highlights della riunione del PRAC del 25-28 settembre 2023
Disponibile un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 25-28 settembre 2023.
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