Trasmissione documentazione relativa all’import/export di sangue umano e certificazione Plasma Master File

Si informano le aziende produttrici di emoderivati che, a partire dal giorno 1 dicembre 2021, la trasmissione delle notifiche/rendiconti di importazione del sangue, delle istanze di autorizzazione all’importazione/esportazione del sangue e della documentazione relativa alla richiesta di Certificazione del Plasma Master File di competenza dell’Ufficio Valutazioni Medicinali Biologici dovrà avvenire esclusivamente tramite la PEC protocollo@pec.aifa.gov.it.